Амфетамин

[Karamelka123]

вообще не люблю фен, очень жжет и эффектов никаких не происходит

Вот полностью согласна. Раньше был афигеет,а сейчас г

 

[Fahrenheit]

В основном мнение что амф "уже не торт" бытует среди тех кто пробовал амфетамины после дизайнерских драгсов (солей). Очень даже он хорош если брать качественный у проверенного продавца. Не стоит ждать от него солевого прихода, его не будет))) И стим у него в тех же дозировках что и соль не так ярко выражен.
За этот год брал амф три раза и все три раза был доволен результатом. Мягкий незамороченный и адекватный стим с легким похмельем на откатах.

 

[Snovmimo]

Раньше Амфитамин был хорош. А сейчас не очень. Я даже не поняла его

Когда раньше?) и чем был лучше. ?

 

[Karamelka123]

Когда раньше?) и чем был лучше. ?

Лет 14 назад. А тут я нынче попробовала и не поняла ни фига. Может нарвалась на г

 

[Darko]

Наверно раньше он другим был если заметили последние аж через больше 30 лет

 

[Karamelka123]

Наверно раньше он другим был если заметили последние аж через больше 30 лет

Ну я тебе скажу что и приход был афигеет и крепилось с 8 вечера до 4-5 утра. Мы перед походом в клуб употребляли. Тоесть не сидели на нем

 

[Darko]

Ну я тебе скажу что и приход был афигеет и крепилось с 8 вечера до 4-5 утра. Мы перед походом в клуб употребляли. Тоесть не сидели на нем

Подтверждаю даже лет 10 назад качество было на много ярче

 

[Karamelka123]

Подтверждаю даже лет 10 назад качество было на много ярче

Вот. И я последний раз пробовала больше 10 лет назад. Тут что то увидела,купила. И такой облом

 

[Darko]

Вот. И я последний раз пробовала больше 10 лет назад. Тут что то увидела,купила. И такой облом

Стараюсь на таких вариантах быть,
Чтоб опять толлер не поднимать до придела к тяжёлому как раньше еле спрыгнул с опасного

 

[Karamelka123]

Стараюсь на таких вариантах быть,
Чтоб опять толлер не поднимать до придела к тяжёлому как раньше еле спрыгнул с опасного

Ну я тоже сейчас редко беру. Сама с мака спрыгнула 13 лет назад

 

[Darko]

Ну я тоже сейчас редко беру. Сама с мака спрыгнула 13 лет назад

Гордишься этой победой?

 

[Karamelka123]

Гордишься этой победой?

нет. Много пришлось пережить прежде чем встать на ноги

 

[Darko]

нет. Много пришлось пережить прежде чем встать на ноги

Лично я горжусь такими своими победами в этом плане

 

[Karamelka123]

Лично я горжусь такими своими победами в этом плане

Молодец. Так то да . Таким можно и гордится. А гордится все же надо достижениями. И тем что ты опять не залез в эту яму

 

[Darko]

Молодец. Так то да . Таким можно и гордится. А гордится все же надо достижениями. И тем что ты опять не залез в эту яму

Для меня это есть достижения что я ни каждый день в хлам как раньше и бабла тоны уходило,
Так шо победа

 

[Karamelka123]

Для меня это есть достижения что я ни каждый день в хлам как раньше и бабла тоны уходило,
Так шо победа

Да... Мы молодцы

 

[Darko]

Да... Мы молодцы

Есть такое

 

[senichkin0908]

Амфетамин (сокр. от ) — , стимулятор , структурно подобен и .
Синтез
Одним из самых распространенных способов нелегального производства амфетамина является , заключающаяся в конденсации с в присутствии муравьиной кислоты и последующем кислотном гидролизе образовавшегося N-формиламфетамина.
Ещё один способ заключается в аминировании фенилацетона аммиаком и последующем восстановлении образовавшегося промежуточного .
История
Впервые амфетамин был синтезирован в 1887 г. в Германии в виде румынским химиком Лазарем Эделеано. Вещество привлекло к себе внимание в 1920-е годы в качестве заменителя при лечении . Психоактивные свойства амфетамина были обнаружены американским биохимиком в 1929 г. В 1932 г. компания (англ.) (ныне подразделение) начала продажу амфетамина в форме для использования в качестве под торговым названием«Бензедрин» ( Benzedrine). В 1937 г. в продажу поступили соли амфетамина в виде таблеток, рекламируемые как средство для лечения, , , а также как средство для похудения. Случаи амфетамина были описаны уже в 1936 г.
Во время и снабжали своих военнослужащих амфетамином в таблетках (армии и использовали ).
В послевоенные годы объемы производства амфетамина начали резко расти. Так, в одних только США в 1962 г. было произведено около 80 тонн солей амфетамина, что соответствовало сорока трём стандартным 10 мг дозам на каждого человека в течение года. В 1960-е годы рецепты на амфетамин составляли порядка 3% всех рецептов, выписанных врачами в США и Великобритании.
Вред от бесконтрольного употребления амфетамина стал очевиден уже к началу 1960-х гг. Единичные случаи «амфетаминовых психозов» с характерными параноидальными симптомами регистрировались ещё в 1930-х гг., а уже в 1958 г. была убедительно доказана связь этих симптомов с приёмом препарата. Примерно в это же время стало понятно, что амфетамин способен вызывать сильную . В 1970 г. власти США внесли амфетамин в перечень контролируемых веществ, а в 1971 г. была принята , предметом регулирования которой был в том числе и амфетамин. К концу 1970-х гг. потребление амфетамина в США пошло на убыль, с одновременным ростом потребления . Потребление амфетамина в Европе также упало, хотя он оставался относительно популярным в , и .
По структуре амфетамин принадлежит к группе производных .
Основание амфетамина — бесцветная, подвижная, слаболетучая жидкость (температура кипения — 205 градусов) с запахом тухлой рыбы, характерным для большинства аминов. Основание, перегнанное с водяным паром, содержит значительное количество воды, которая заметно выделяется уже при нагревании его выше 30-40 градусов и опять растворяется с понижением температуры. Само основание в воде растворимо очень мало. Поглощает CO2 из воздуха и переходит в летучую соль — карбонат.
Наиболее часто применяется в виде солей: , , , . Эти соли представляют собой белые кристаллические порошки, растворимые в воде (в разной степени) и спиртах. Не растворимы в хлороформе или эфире. Гидрохлорид амфетамина сильно .
Амфетамин обладает свойством . Два его стереоизомера — L и D имеют различную фармакологическую активность: D-изомер более селективно влияет на систему, чем L-изомер.
Механизм действия
Механизм действия амфетамина
Действие амфетамина основано на увеличении выброса , в особенности и , из окончаний. При нормальной работе дофаминергического синапса выброс дофамина в синаптическую щель осуществляется посредством , содержащих дофамин. После этого происходит обратный захват дофамина в клетку: транспортер DAT (дофаминный транспортер) перемещает дофамин из синаптической щели в , а транспортер VMAT — из цитоплазмы в везикулу. При проникновении в клетку амфетамина транспортеры начинают работать в противоположном направлении, перемещая дофамин из везикулы в цитоплазму и далее в синаптическую щель. В результате концентрация дофамина в синаптической щели возрастает, хотя обычный (везикулярный) механизм выброса нейромедиатора уменьшается.
Механизм выброса норадреналина под действием амфетамина аналогичен вышеописанному. Амфетамин также влияет на выброс , но на порядок слабее, чем .
Воздействие на организм
Воздействие амфетамина на организм связано с выбросом и как в , так и в нервных системах. Правовращающий изомер, d-амфетамин, действует на ЦНС в 3-4 раза сильнее левовращающего. Влияние на , напротив, выше у левовращающего изомера (l-амфетамин, ).
Центральные эффекты
Центральное стимулирующее действие амфетамина выражается в улучшении настроения, повышении внимания и способности к концентрации, а также в появлении чувства уверенности и комфорта. Амфетамин повышает двигательную и речевую активность, уменьшает сонливость и аппетит, повышает работоспособность. Негативная сторона центральных эффектов амфетамина может быть выражена в появлении чувства беспокойства, и . Также амфетамин может вызывать и .
Наиболее серьёзным проявлением систематического злоупотребления амфетамином является нарушение психики, трудноотличимое от . Как правило, этот эффект является следствием длительного употребления амфетамина в высоких дозах, но может проявиться и после единственной дозы. Симптомы обычно проходят через неделю после отмены препарата. Другим следствием хронического злоупотребления амфетамином является так называемое «стереотипное поведение», выражающееся в монотонном повторении одного и того же простого действия в течение нескольких часов. Последний эффект, как считается, связан с дофаминергических нейронов в и может проявиться даже при нечастом употреблении амфетамина.
Периферические эффекты
Периферическое действие амфетамина схоже с действием и связано, главным образом, со стимуляцией симпатической нервной системы. Влияние на проявляется в и повышенном . Кроме того, амфетамин вызывает , , и сухость во рту.
Передозировка
Передозировка амфетамина опасна прежде всего для сердечно-сосудистой системы. Вызываемые амфетамином , повышенное артериальное давление и могут привести к ,, , . Другими опасными для жизни последствиями передозировки могут являться , , острая и .
Возможные симптомы: боль в груди, , , затруднение дыхания, сильно расширенные зрачки, помутнение зрения, низкое давление, , обезвоживание, . В сочетании с депривацией сна возможен.
Для нейтрализации симптомов передозировки амфетамина используются . Лечение при передозировке стимуляторов симптоматическое, может включать использование антиконвульсантов, вазодилататоров, транквилизаторов.
Зависимость
Как и многие другие , амфетамин способен вызывать , выраженную в тяге к принятию наркотика и проявлении поведения, направленного на его поиск. Формирование психологической зависимости от амфетамина связано с действием на дофаминергические нейроны в и , которые отвечают за обучение и позитивное подкрепление.
Вопрос существования от амфетамина неоднозначен. Резкая отмена препарата после длительного применения (или применения в течение нескольких дней в высоких дозах) вызывает усталость, сонливость, голод и такой степени, что существует реальный риск . Эти симптомы могут считаться составляющими или просто следствиями постоянной нехватки сна и пищи, которые сопутствуют регулярному употреблению амфетамина.
Формы выпуска и фармакокинетика
Капсулы сульфата амфетамина
амфетамина представляет собой жидкость с ограниченной устойчивостью, поэтому основными формами выпуска являются соли амфетамина: , и . Амфетамин характеризуется хорошей при употреблении: после приёма 10 мг дозы максимальная концентрация препарата в составляет около 20 мкг/л, 3-5 /. Амфетамин и легко преодолевает . Отсутствие в молекуле амфетамина гидроксильных групп, типичных для , препятствует метаболизации (COMT), а наличие метильной группы в позиции α придаёт молекуле устойчивость к действию (МАО). Около 20-30% выводится в неизменном виде, составляет 8-30 часов и сильно зависит от .
В медицине амфетамин применяется в виде таблеток или капсул с пролонгированным действием.
При рекреационном использовании амфетамин, как правило, применяется , в виде таблеток, капсул или пилюль. Также может применяться . Среди наркоманов со стажем распространено введение амфетамина.
Медицинское применение
Adderall XR — амфетамин + декстроамфетамин в капсулах с пролонгированным действием
Одним из основных применений амфетамина в медицине является лечение (СДВГ) у детей (наряду с ). Следующие препараты амфетамина были одобрены для этой цели:
(правовращающий амфетамина)
Амфетамин +
Применение стимуляторов улучшает состояние детей, страдающих СДВГ, в 75 % случаев, однако их эффективность в долгосрочной перспективе вызывает сомнения. Высокий потенциал злоупотребления амфетамином привёл к созданию препаратов пролонгированного действия, в виде капсул с замедленным высвобождением (Adderall XR) или (лиздексамфетамин), применение которых в рекреационных целях менее вероятно.
Другим показанием к применению препаратов на основе амфетамина является.
Противопоказания
Амфетамин противопоказан при болезнях , включая в умеренной или тяжёлой форме, структурных аномалиях сердца, , гипервозбудимости, , истории злоупотребления или .
С осторожностью применяется при , в лёгкой форме, психозах или , истории , и , закрытоугольной , острой .
Следует избегать приёма препаратов амфетамина во время и (амфетамин проникает в грудное молоко).
Лекарственные взаимодействия
Не рекомендуется одновременный приём препаратов амфетамина с (антагонизм действия), а также , включая (риск ).
В России оборот амфетамина и некоторых его запрещён. Несмотря на это, он часто применяется как стимулирующее средство для улучшения концентрации внимания и повышения работоспособности (например, студентами или школьниками), а также как популярный клубный .
При повторных приемах амфетамина быстро возникает психическая зависимость. Первым её проявлением бывает неодолимое желание повторить приём амфетамина или снова его принять в постинтоксикационном периоде. Этим стремятся избежать возникающие угнетенное настроение, соматический дискомфорт. При регулярном употреблении амфетамина стимулирующее действие препарата снижается, и для получения привычных ощущений наркоман вынужден увеличивать его дозу. Толерантность увеличивается после первых недель систематического приема.
Амфетамин нелегально распространяется, как правило, в виде стимулирующих смесей, содержащих соль амфетамина (преимущественно фенамин-рацемат) и продукты его осмоления (именно они, зачастую, придают препарату розовый цвет), технологические примеси (бензилметилкетон, мирабилит, магния сульфат, N-формил-амфетамин, бензол и др., в зависимости от способа изготовления), биологически активные вещества (кофеин, пирацетам, циклодол и др.) и наполнители (служат для увеличения массы смеси, «разбодяживания»). Чистые соли амфетамина не имеют запаха и представляют собой порошок белого цвета. Амфетамин часто добавляют в таблетки «Экстази», в смеси с MDMA и другими веществами.
Амфетамин и его аналоги входят в состав ряда средств для контроля массы тела, не сертифицированных в России, а также содержатся во многих кустарных препаратах «для похудения», продаваемых под видом лекарств, биологически активных добавок и пр.
Метаболизм:
Обычно половина принятой дозы выводится в моче в неизменном виде, а другая половина метаболизируется (в основном в бензойную кислоту). Однако, сильно зависит от значения pH мочи. Если pH мочи щелочной, амфетамин всасывается обратно в кровь и более 95 % дозировки метаболизируется.
Основной метаболический путь это:
Амфетамин.
Другой путь, посредством фермента , это:
Амфетамин4-гидроксинорэфедрин.
Несмотря на то, что 4-гидроксиамфетамин не основной метаболит (≈5 % дозировки), он может обладать значительными физиологическими эффектами как аналог .

Сообщения автоматически объединены, 13 Дек 2019

Амфетамины
Не наблюдается увеличения общей частоты случаев рождения детей с дисморфными врожденными аномалиями у женщин, употребляющих амфетамины во время беременности, хотя сообщалось об относительном увеличении числа случаев расщелины губы, атрезий желчных протоков и врожденных пороков сердца. Сообщение о том, что употребление амфетамина во время беременности связано с повышением частоты недоношенности, низкой величины массы тела плода при рождении и развития преэклампсии, по-видимому, согласуется с известным влиянием этого препарата на сердечно-сосудистую систему.

Большинство врачей не одобряют использования амфетаминов в качестве средства для уменьшения массы тела. Существуют данные о том, что такое средство для снижения аппетита, как фенфлурамин, не причиняет вреда при приеме его в ранние сроки беременности; кроме того, по результатам экспериментов, выполненных на животных и в нескольких случаях в исследованиях на людях, нет оснований полагать, что на плод оказывает повреждающее действие мазиндол. Использование ингибиторов аппетита в первом триместре беременности является серьезной проблемой, требующей дальнейшего исследования, поскольку похудевшие женщины становятся более привлекательными и у них больше шансов забеременеть.



Барбитураты и бензодиазепины

Насколько нам известно, использование седативных доз барбитуратов при беременности не представляет какой-либо опасности для плода, хотя принимающие их женщины могут быть немного более предрасположены к рождению детей с небольшими аномалиями. Использование больших доз барбитуратов в качестве составной части курса противоэпилептического лечения связано с повышением частоты возникновения врожденных аномалий. Не совсем ясно, могут ли одни лишь барбитураты, принимаемые постоянно, вызвать рождение дисморфных детей, но существует явная опасность развития у таких детей синдрома отмены, характеризуемого чрезмерной возбудимостью. Возникновение синдрома отмены было описано у детей, матери которых употребляют бензодиазепины, а за детьми, рожденными матерями, принимающими значительные дозы этих препаратов, необходимо вести тщательное наблюдение из-за возможности развития у них гипотонии, гипотермии и приступов остановки дыхания.



Лекарственные препараты, используемые при лечении заболеваний

Значительная часть этого обзора была посвящена причинам возникновения тератогенеза у человека, связанным не с лекарственными препаратами, назначаемыми врачами, а совсем с иными факторами. Это было сделано преднамеренно; роль ятро-генных факторов в тератогенезе у человека в последние годы чрезмерно выпячивалась. Тератогенный потенциал терапевтических средств для людей подробно рассмотрен в обзорах Lewis (1974), Hawkins (1976, 1981, 1982) и Tuchmann-Duplesiss (1977). Использование кортикостероидов при беременности рассмотрено Sidhu и Hawkins (1981), а применение половых гормонов при беременности рассмотрели Darling и Hawkins (1981); влияние лекарственных препаратов, принимаемых во время беременности, на возникновение желтухи новорожденных рассмотрел La-mont (1982). Использование некоторых других препаратов во время беременности рассматривается в других разделах этой книги. Здесь будут кратко рассмотрены только несколько избранных групп лекарственных препаратов.



Анестезирующие средства

Местная анестезия во время беременности обычно не создает каких-либо проблем для плода. Имелись сообщения о развитии брадикардии у плода в результате выполнения парацерви-кальной блокады. Это могло быть связано с воздействием натазовые нервные сплетения, регулирующие приток крови к матке, или со случайным введением анестетика непосредственно вкожу головы плода. Использование парацервикальной блокады было вообще прекращено. Сообщалось, что прилокаин, используемый для непрерывной эпидуральной анестезии, вызывал развитие метгемоглобинемии у плода. Использование других лекарственных препаратов, таких, как бупивакаин, для эпидуральной анестезии представляет опасность для ребенка только в том случае, если не будут предприняты меры профилактики против развития тяжелой и длительной гипотензии.

При проведении общего обезболивания во время беременности вредные воздействия на плод могут произойти только в том случае, если будет допущено развитие гипоксии. При достаточной компетентности анестезиолога выполнение оксигенации перед наркозом, осуществление сдавления перстневидного хряща гортани во время интубации и тщательный контроль дыхания во время наркоза никаких трудностей не вызывают. При проведенном недавно контрольном инспектировании хирургических вмешательств, выполнявшихся под общим обезболиванием во время беременности, отмечалось небольшое увеличение частоты возникновения выкидышей, но не было отмечено какого-либо увеличения частоты врожденных аномалий. Небольшой риск развития выкидыша, о котором было сообщено, вполне мог быть отнесен на счет самого факта хирургического вмешательства и состояний, которые потребовали такого вмешательства.

Одним из аспектов, связанных с этой проблемой, вызывающим наибольший интерес в настоящее время, является возможное влияние загрязнения воздуха в операционной газовыми смесями, используемыми для выполнения наркоза, на беременных сотрудниц операционного блока. Обстоятельные сведения, связанные с этой проблемой, исходят из трех источников: экспериментов на животных с длительным воздействием на беременных самок газовыми смесями с высоким содержанием анестезирующих веществ; эпидемиологических обследований анестезиологов и ретроспективных исследований, заставляющих предположить, что контакт женщин с промышленными органическими растворителями во время беременности может увеличивать частоту возникновения врожденных аномалий. В большинстве посвященных данной проблеме эпидемиологических обследований имеются крупные недостатки, но из проведенных контролируемых исследований можно сделать вывод, что беременные сотрудницы операционного блока подвергаются повышенной опасности возникновения у них самопроизвольного аборта. Однако нет серьезных доказательств какого-либо увеличения у детей этих сотрудниц частоты врожденных аномалий.

Данная проблема может быть связана с физическими и физиологическими нагрузками, которым подвергаются эти сотрудницы, но существуют некоторые свидетельства того, что женщины-анестезиологи составляют группу женщин с высоким риском развития выкидышей и врожденных аномалий, даже если они не работают в операционной во время беременности. Будет разумным посоветовать им сменить профессию на такую, которая связана с меньшей стрессовой нагрузкой, если они планируют завести ребенка. Системы очистки воздуха для снижения его загрязненности анестезирующими газами должны устанавливаться в операционных в обязательном порядке и для этого не требуется привлечения доказательств вредности данных загрязнений.

 

[sspacesshine]

Знаю много знакомых которые исключительно «по фену», сама не понимаю как такового: печёт до слез, толку 0

 

[Samsung]

амф не интересен никому после мета, так как не будет такого эйфора. Ну а чтоб не спать - то как варик)

мет гнилая тема как по мне!!!
хорошо что я с нее слез дай бог каждому слезть кто на ней сидит